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Sobre o surgimento das neoplasias malignas e seus riscos de ocorrência, assinale verdadeiro ou falso para as seguintes afirmacoes:
A
Mutações que afetam genes associados ao controle e regulação do ciclo celular, as quais estão associadas ao surgimento de neoplasias, nunca podem ser herdadas, dado que o câncer é definido como uma doença genética apenas de células somáticas.
B
O surgimento de neoplasias malignas está associado ao acúmulo de mutações em diferentes genes relacionados ao controle do ciclo celular. Nas formas familiares de câncer, o indivíduo herda uma mutação em um desses genes, sendo que as demais mutações ocorrem posteriormente nas células somáticas desses indivíduos.
C
Com o passar do tempo, as células somáticas humanas acumulam mutações que ocorrem aleatoriamente no genoma. Caso essas mutações ocorram em genes que atuam no controle do ciclo celular, uma neoplasia maligna pode ser formada. Como o número de mutações adquiridas é proporcional ao tempo e ao número de divisões celulares ocorridas, existe uma correlação entre a idade do indivíduo e o risco de ocorrência de câncer.
D
As apresentações clínicas das neoplasias malignas são as mesmas tanto na forma familiar quanto na esporádica, sendo que o tipo de herança e o respectivo risco de recorrência somente podem ser definidos a partir da genotipagem de um indivíduo afetado (paciente) e de seus progenitores.
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O que caracteriza um gene dominante?

A

Precisa de duas cópias mutadas para se manifestar

B

Se manifesta apenas em homens

C

Sua manifestação é visível mesmo em heterozigotos

D

Só se manifesta em mulheres

E

Nunca causa doenças genéticas

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O que é um alelo recessivo?

A

Um alelo que sempre se expressa, independentemente do alelo parceiro.

B

Um alelo que só se expressa quando está presente em duas cópias.

C

Um alelo que nunca se expressa.

D

Um alelo que se expressa quando em heterozigose.

E

Um alelo que não influencia a aparência do organismo.

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Ao considerar dois genes transmitidos de forma independente, herança dominante e bialelismo, num cruzamento di-híbrido entre dois indivíduos duplo heterozigotos, teremos como resultado a proporção fenotípica de:

A
1:2:1
B
1:2:2:1
C
1:3:3:1
D
3:9:3
E
9:3:3:1
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O mecanismo que iguala a dose de genes localizados no cromossomo X entre homens e mulheres é a inativação de um dos cromossomos sexuais em fêmeas, durante o início do desenvolvimento embrionário. Em relação a esse processo, assinale a alternativa correta.
A
Todos os genes do cromossomo X inativo são permanentemente silenciados.
B
O cromossomo X inativo pode ser visualizado microscopicamente durante a interfase do ciclo celular.
C
Corpúsculo de Barr é o nome que se dá ao cromossomo X ativo dentro da célula.
D
Indivíduos do sexo masculino com o cariótipo XY também têm o X inativado nas células somáticas.
E
Independentemente do cariótipo do indivíduo, apenas um cromossomo X é inativo nas células somáticas.
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Com relação às etapas visualizadas na aula prática, assinale a alternativa correta:
A
A primeira etapa é denominada como Etapa de Ligação, em que é adicionado o SI no tubo spin e é centrifugado novamente.
B
O principal composto adicionado na etapa de ligação é a Proteinase K.
C
A primeira etapa é a etapa de lise, em que adicionamos 25 \, ext{µl} de Proteinase K, 200 \, ext{µl} da amostra e 200 \, ext{µl} do tampão de lise S.
D
Na etapa de lavagem, são adicionados 210 \, ext{µl} de álcool 96%.
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O que é um cromossomo?

A

A molécula que carrega o material genético em forma de RNA

B

A célula responsável pela transmissão de informações genéticas

C

A estrutura dentro do núcleo das células que carrega os genes

D

O órgão responsável pela fotossíntese nas plantas

E

A substância responsável pela digestão das células

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A partir dessa célula, na ausência de permutação gênica, poderão ser formados gametas
A
Aa e Bb, somente.
B
Ab e aB, somente.
C
AB e ab, somente.
D
AB, Ab, aB e ab.
E
AB, Aa, Bb e ab.
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Sobre a progressão das neoplasias malignas (câncer), assinale a alternativa incorreta:

A
A progressão do câncer envolve diferentes processos que incluem a auto-suficência de fatores de crescimento, proliferação descontrolada, escape da apoptose, invasão de tecidos adjacentes, metástase e estímulo à angiogênese.
B
A progressão do câncer está associada a um conjunto de mutações em diferentes genes, os quais controlam diferentes processos reguladores da proliferação celular e de seu comprometimento com a estrutura e função do organismo.
C
Durante sua evolução, todas as neoplasias malignas acumulam mutações nos mesmos genes, sendo que todos os tipos de câncer são homogêneos com relação às alterações que ocorrem no genoma.
D
A perda do controle sobre o ciclo celular e a capacidade de reparo de danos ao DNA provocam diversas alterações no genoma da célula, tanto genéticas quanto epigenéticas.
E
Aneuploidias e alterações estruturais nos cromossomos são comuns durante a progressão do câncer.
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A terapia gênica foi criada com o objetivo de corrigir doenças genéticas, sendo que o princípio básico da técnica consiste em transferir gene(s) ou segmentos(s) de DNA ou RNA nas células dos pacientes através de vetores, in vivo, ou ex vivo, para suprir uma disfunção gênica ou atribuir uma nova função. De acordo com a denominação de terapia gênica dada, assinale a alternativa incorreta.

A

Os laboratórios de biologia molecular dispõem de um bisturi atômico e microscópio capaz de visualizar e modificar pedaços de DNA genômico por outro sem a alteração para então retornar as células ao paciente, técnica chamada de ex vivo

B

Na prática, o gene defeituoso não é substituído por um normal, e sim, um gene terapêutico é adicionado à célula para suprir a deficiência de uma função celular

C

A terapia gênica é possível, uma vez que, apenas uma pequena porcentagem do nosso DNA cromossomial tem funções estabelecidas, e consequentemente, a introdução de um novo pedaço de DNA teria pouca probabilidade de provocar alguma alteração danificadora

D

Por questão de segurança, a transferência de genes ex vivo é mais usada e recomendada pela comunidade científica

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