Questões
Pratique com questões de diversas disciplinas e universidades
2.019 questões encontradas(exibindo 10)
O que caracteriza a heterozigose?
Quando um indivíduo possui dois alelos idênticos para um gene
Quando um indivíduo possui alelos diferentes para um gene
Quando um alelo é recessivo
Quando a dominância de um alelo é completa
Quando um gene não possui variantes
Algumas estruturas celulares tornam-se bastante evidentes após a utilização de determinados corantes. Porém, quando um tratamento com a enzima ribonuclease precede a coloração, essas estruturas não são mais evidenciadas. As estruturas mencionadas no texto podem ser os:
O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre:
Qual(is) processo(s) ocorre(m) durante o G1?
Nosso organismo está sempre realizando divisões celulares. Há dois tipos de divisão celular, a mitose e a meiose, e nós realizamos tanto uma quanto outra, mas em situações diferentes. Marque a alternativa que indica corretamente qual é a função da Meiose:
A classificação do sistema ABO em laboratório é realizada pela presença ou ausência dos antígenos A e B nas hemácias e dos anticorpos. Sobre este assunto, associe os itens, utilizando o código a seguir:
- ( ) Identifica nas hemácias a presença dos antígenos A ou B.
- ( ) Identifica se há anticorpos anti-A e anti-B no soro do indivíduo, utilizando compostos reativos com antígenos conhecidos.
- ( ) Refere-se ao antígeno presente na hemácia.
- ( ) Refere-se ao anticorpo presente na hemácia.
Crossing over ou permuta é um importante fenômeno que ocorre na prófase I meiótica, responsável pela recombinação entre os diferentes pares de genes de cromossomos homólogos. O desenho abaixo representa um par de cromossomos homólogos, com 3 genes: gene A, gene B e gene C, cada um destes possuindo dois alelos (alelo dominante e alelo recessivo). A partir deste desenho, assinale a alternativa correta.
No quadro de herança ligada ao sexo, os genes estão localizados em qual cromossomo?
Cromossomo 21
Cromossomo X ou cromossomo Y
Cromossomo 9
Cromossomo 7
Cromossomo 2