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Qual é a principal responsável pela forma como os átomos interagem e formam ligações químicas?

A

O número de nêutrons

B

A quantidade de energia cinética dos átomos

C

A distribuição dos elétrons na camada de valência

D

A massa atômica dos elementos

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02. (ENEM) Cinco casais alegavam ser os pais de um bebê. A confirmação da paternidade foi obtida pelo exame de DNA. Que casal pode ser considerado como pais biológicos do bebê?

A
1
B
2
C
3
D
4
E
5
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Nos seus experimentos realizados com ervilha, Mendel pôde:

A
Deduzir que a transmissão de características só acontece em ervilha.
B
Entender que a transmissão de características acontece de uma geração para outra, através de fatores segregantes.
C
Compreender que os fatores hereditários transmitidos estavam localizados em estruturas cromossômicas homólogas.
D
Concluir que a transmissão de características não acontece por fatores hereditários.
E
Concluir que cada característica é determinada por 2 (dois) ou mais pares de fatores.
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Considere que um cientista tenha descoberto um novo sistema de grupo sanguíneo para seres humanos. O sistema envolve dois antígenos, P e Q cada um determinado por um alelo diferente de um gene chamado de N. Os alelos para esses antígenos são mais ou menos igualmente frequentes na população geral. Considerando-se que N_P e N_Q são codominantes, é correto afirmar:

A
São dotados da mesma sequência nucleotídica.
B
Estão localizados no mesmo alelo, em um mesmo cromossomo.
C
Estarão, em condições normais, em um mesmo gameta ao final da meiose.
D
Um indivíduo heterozigoto para esse grupo sanguíneo apresentará os dois antígenos, P e Q.
E
De um casal N_PN_Q, a possibilidade de nascer uma criança do sexo masculino ou com o genótipo N_PN_P é de rac{3}{4}.
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Durante uma consulta pré-natal, o médico confirmou que se tratava de gémeos monozigóticos (verdadeiros), contudo um deles era menino e o outro menina. A análise cromossómica dos gémeos indicou que o menino era normal, porém a menina era portadora da síndrome de Turner. Tal facto deve-se à perda de (seleciona a opção correta):

A
um cromossoma X na gametogénese da mãe das crianças.
B
um cromossoma Y na gametogénese do pai das crianças.
C
um cromossoma sexual, X ou Y, na gametogénese do pai ou da mãe das crianças.
D
um cromossoma X quando da divisão mitótica do zigoto.
E
um cromossoma Y quando da divisão mitótica do zigoto.
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Analise as afirmativas a seguir:

I. A “biblioteca” completa de instruções genéticas herdadas por um organismo constitui o seu genoma.

II. O conjunto completo de proteínas expressas por uma determinada célula ou grupo de células é denominado proteoma.

III. O processo completo a partir do qual a informação de um gene dirige a fabricação de um produto celular denomina-se expressão gênica.

Marque a alternativa CORRETA:

A
Todas as afirmativas estão corretas.
B
Nenhuma afirmativa está correta.
C
Apenas uma afirmativa está correta.
D
Apenas duas afirmativas estão corretas.
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18. (MACKENZIE) Um homem daltônico e não polidáctilo, filho de pai e mãe polidáctilos, casa-se com uma mulher polidáctila e de visão normal, cujo pai era daltônico. O casal já tem uma filha normal para ambos os caracteres. A probabilidade desse casal ter um filho com o mesmo fenótipo da irmã é de

A
\frac{1}{8}
B
1
C
zero
D
\frac{1}{4}
E
\frac{1}{2}
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A obtenção de clones, recentemente conseguida em animais superiores (a ovelha “Dolly”), consagra o princípio da:

A
constância do genoma em todas as células somáticas de um mesmo indivíduo.
B
totipotencialidade do óvulo.
C
totipotencialidade do espermatozoide.
D
capacidade adaptativa das células germinais.
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Os nucleotídeos das moléculas de DNA possuem sequências que codificam as informações genéticas. Esta sequência completa de nucleotídeos é chamada de genoma. O DNA é replicado em todo processo de divisão celular, sendo distribuído de maneira igualitária entre as duas células-filhas, para que o conteúdo de DNA (genoma) seja conservado. De acordo com o genoma, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Cada gene corresponde a uma parte de pares de nucleotídeos de uma molécula de DNA. Nos seres humanos estes genes se encontram nos 46 cromossomos humanos.
( ) O DNA é formado por: um grupamento fosfato, uma pentose chamada de ribose e uma base nitrogenada (adenina, uracila, citosina e guanina).
( ) O DNA tem estrutura de dupla hélice, sendo uma das fitas orientada no sentido 5' para 3', e a outra com orientação no sentido 3' para 5' sendo antiparalelas.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A
V - F - V.
B
F - V - F.
C
F - F - V.
D
V - V - F.
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O que são alelos?

A

Células responsáveis pela formação de gametas

B

Variações de um mesmo gene

C

Moléculas de proteínas

D

Organismos geneticamente modificados

E

Características fenotípicas de um indivíduo

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