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A liofilização é um processo físico-químico necessário a retirada da água do produto biológico sem alterar suas propriedades químicas, físicas e biológicas. Em uma fase do processo há uma determinada temperatura e pressão na qual os três estados da água podem coexistir.
Assinale abaixo o nome dado a este momento.

A

Ponto de congelamento.

B

Ponto triplo.

C

Ponto de annealing.

D

Ponto eutético.

E

Temperatura de colapso.

Um FCU de helicóptero incorpora um controle de vazão de combustível comandado:

A
Por uma manete e outro comandado pelo coletivo
B
Apenas por uma manete
C
Por uma manete e outro comandado pelo cíclico
D
Apenas pelo coletivo

Componente do helicóptero, sem o qual não seria possível o vôo pairado, vôo vertical e o giro?

A
Rotor principal
B
Rotor de cauda
C
Coletivo
D
Cíclico

Qual é o tipo de operação de separação que mais se beneficia da otimização em processos de alimentos em termos de redução de energia?

A
Filtragem
B
Centrifugação
C
Sedimentação
D
Destilação
E
Extração líquido-líquido

As agências regulamentadoras de produtos farmacêuticos têm estabelecido um conjunto de normas que visam garantir o fornecimento contínuo de medicamentos de alta qualidade. Nesse sentido, esses órgãos propõem documentos tais como as boas práticas de fabricação de medicamentos para nortear as ações da indústria.

Marque a opção que descreve orientações adequadas e baseadas em boas práticas de fabricação de produtos farmacêuticos.

A
As boas práticas de fabricação de medicamentos são relativamente antigas, estando disponíveis desde o início da produção de medicamentos no Brasil.
B
O documento para registro deve descrever, em detalhes, os requisitos com os quais produtos ou materiais usados ou obtidos durante a fabricação devem atender. Porém, pode omitir algumas operações envolvidas.
C
Não é obrigatório seguir as boas práticas de fabricação de medicamentos para abrir uma indústria farmacêutica.
D
A resolução da diretoria colegiada RDC n. 301, de 21 de agosto de 2019, teve como objetivo especificar e atualizar as diretrizes gerais de boas práticas de fabricação de medicamentos.
Marque a alternativa que corresponde a quantidade de gotas necessárias pra encher um copo de 500 mL.
A
10.000 gotas.
B
1.000 gotas.
C
2.000 gotas.
D
4.000 gotas.
E
3.000 gotas.

Com relação aos processos de separação aplicáveis a esse sistema, foram feitas as afirmacoes a seguir. I - A principal desvantagem do uso de hidrociclones no tratamento de águas oleosas é a alta sensibilidade a oscilações de carga. II - A velocidade de entrada da carga no hidrociclone não interfere na eficiência de separação. III - Para o primeiro estágio de separação da mistura trifásica, são utilizados separadores gravitacionais. É correto o que se afirma em

A
II, apenas.
B
I e II, apenas.
C
I e III, apenas.
D
II e III, apenas.
E
I, II e III.

Para comprovação de publicações, qual das opções abaixo é correta para comprovar a publicação de um capítulo de livro?

A
Fazer cópia apenas da capa do livro.
B
Fazer cópia apenas das folhas iniciais do livro.
C
Fazer cópia da capa do livro e das folhas iniciais, tais como folha de rosto, ficha técnica, ficha catalográfica, folha do conselho editorial e do sumário.
D
Encaminhar o livro inteiro.
Marque a opção que descreve orientações adequadas e baseadas em boas práticas de fabricação de produtos farmacêuticos.
A
As boas práticas de fabricação de medicamentos são relativamente antigas, estando disponíveis desde o início da produção de medicamentos no Brasil.
B
O documento para registro deve descrever, em detalhes, os requisitos com os quais produtos ou materiais usados ou obtidos durante a fabricação devem atender. Porém, pode omitir algumas operações envolvidas.
C
Para obter o seu registro na Anvisa, a empresa deve apenas submeter o arquivo mestre da planta, documento que descreve as atividades relacionadas às boas práticas de fabricação do fabricante.
D
A resolução da diretoria colegiada RDC n. 301, de 21 de agosto de 2019, teve como objetivo especificar e atualizar as diretrizes gerais de boas práticas de fabricação de medicamentos.
E
Não é obrigatório seguir as boas práticas de fabricação de medicamentos para abrir uma indústria farmacêutica.

Qual é o coeficiente que descreve a taxa de transferência de calor por convecção?

A
Coeficiente de condução
B
Coeficiente de convecção
C
Coeficiente de radiação
D
Coeficiente de transferência de massa
E
Coeficiente de viscosidade